La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer durante la conferencia de prensa Primer Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica, que en los últimos 15 días ha evaluado más de 300 medicamentos y 450 dispositivos médicos, expidiendo registro sanitario a 23 nuevos medicamentos y 153 dispositivos médicos.
Como parte de la estrategia para ser una agencia regulatoria ágil, basada en principios técnico-científicos, la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) trabaja con un amplio equipo de dictaminadores especializados que determinan la autorización para la fabricación, comercialización y uso de medicamentos y dispositivos médicos que representan innovación a favor de la salud de la población.
Dentro de los medicamentos autorizados, durante el mes de marzo, que amplían la oferta terapéutica para el mercado mexicano, destacan cuatro oncológicos: dexrazoxano, fluorouracilo, metotrexato y trióxido de arsénico.
La distribución de grupos terapéuticos por especialidad médica queda integrada de la siguiente manera:
Analgésicos y otros: celecoxib; ketorolaco/tramadol; paracetamol/amantadina/clorfenaminaAAnestesiología: sugammadex
Endocrinología: rosuvastatina
Gastroenterología: mesalazina; omeprazol
Ginecología: norestigmato/etinilestradiol
Hematología: enoxaparina
Infectología: albendazol/quinfamida; oseltamivir
Neumología: indacaterol/mometasona
Neurología: natalizumab; pregabalina
Oncológicos: dexrazoxano; fluorouracilo; metotrexato; trióxido de arsénico
Psiquiatría: desvenlafaxina; duloxetina; lemborexant
Reumatología: glucosamina/condroitina; infliximab
Durante el mismo periodo, también se otorgó registro sanitario a 153 dispositivos médicos nuevos (se anexa lista) que amplían las opciones de atención médica en el país en beneficio de la salud pública. Dentro de la diversidad de dispositivos médicos destaca un ventilador mecánico de alta complejidad.
Cofepris expide registros sanitarios a aquellos insumos para la salud que comprueban el cumplimiento de estándares a través de estudios científicos y técnicos. En forma adicional, los dictaminadores de esta autoridad verifican de manera periódica que los productos que ya han obtenido registro mantengan las condiciones de calidad y seguridad.
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